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近年,隨著抗體藥物技術(shù)迅猛發(fā)展,在腫瘤治療領(lǐng)域,雙抗逐漸成為創(chuàng)新風向標。羅氏制藥中國今天宣布,旗下淋巴瘤創(chuàng)新藥物高羅華(格菲妥單抗/ glofitamab)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。>>>商務(wù)洽談,點此處,在線咨詢
圖說:格菲妥單抗注射液 采訪對象供圖
作為目前全球首個且唯一對R/RDLBCL患者進行固定周期治療的雙特異性抗體,高羅華在華獲批標志著中國淋巴瘤治療將進入雙抗新時代。2023年,隨著優(yōu)羅華和高羅華連續(xù)在中國獲批,羅氏的淋巴瘤創(chuàng)新治療方案不斷革新DLBCL各階段治療標準,將切實滿足不同患者群體的迫切臨床需求。
由于DLBCL侵襲性強,惡性程度高,目前約40%的患者在接受初始標準治療后仍會發(fā)展為復(fù)發(fā)/難治型,且R/R DLBCL患者接受挽救性化療序貫移植或CAR-T的治愈率僅20%-25%。哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示:“中國淋巴瘤患者總體五年生存率僅為38.3%,而R/R DLBCL患者的生存情況更加不容樂觀,75%-80% R/R DLBCL的患者正迫切需要更為有效的治療方式。如今,中國首個治療淋巴瘤的雙抗藥物高羅華?獲批,將為面臨‘無藥、少藥’困境的R/R DLBCL患者帶來新的治療轉(zhuǎn)機?!?/span>
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授表示:對于經(jīng)二線治療后的R/R DLBCL患者來說,一旦再次復(fù)發(fā),會更加迫切地需要其他立即可用的療法。研究證實,即使對于經(jīng)多線治療失敗的R/R DLBCL患者,高羅華作為無需定制化的即用型免疫療法,可以帶來“快起效,高緩解,長有效”的獲益,幫助患者更快應(yīng)對侵襲性極強的DLBCL。
“在帶來長期生存獲益的同時,高羅華也為患者提供了全新的固定周期治療選擇,可在治療過程中更好地控制藥物毒性,保障用藥安全性,同時可避免冗長復(fù)雜的管理程序,便于患者用藥管理,提升生活質(zhì)量?!鄙虾=煌ù髮W(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授說。
憑借獨特新穎的藥物結(jié)構(gòu)和機制,高羅華一路乘“中國速度”前進,先于2021年被中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)正式授予突破性療法認定(BTD),而后于2023年初被CDE納入優(yōu)先審評。
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