伴隨抗體新藥、基因與細胞治療等創新藥品研發密集推向后期，越來越多的科研機構開始自建動物房，然其建設裝修、設備適配、環境調試、動物繁育都有時間周期，要完整地開展科研實驗還需要一系列的過程。

在CGT實驗室的裝修設計中應考慮到生物防護措施，包括生物安全柜、安全工作臺、個人防護設備等，以確保實驗人員和環境的安全。細胞培養也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進行，因此對溫濕度控制設備、CO2控制系統和空...

鋰離子電池工廠設計應合理利用資源，保護環境，防止在生產建設活動中產生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動、電磁輻射等對環境的污染和危害。在設計及施工過程中要圍繞以下幾個重點開展工作：

一個項目往往綜合了多種實驗室類別，每個實驗室要環境達標，設計師除了熟悉標準以外還要對這類實驗有實操經驗，上海西遞實業有限公司是一家總部設于上海的國家高新技術企業，是專業服務于實驗室、潔凈室、動物房領域...

CEIDI西遞建議按照符合GMP級別生產管理規范標準環境去設計潔凈區域，B+A和C+A背景環境都會在方案中體現。因為生物細胞這類實驗室通常擔任重要課題研究轉化，以及臨床轉化的重任。

容量注射劑無菌灌裝線廣泛應用于生物制藥行業，其無菌生產環境建設的好壞，與最終成藥的質量息息相關。較早時期，使用A級開放工作臺和開放式潔凈室，有工作人員進出等人為因素造成無菌環境的風險。近十年來，RABS(限...

百級潔凈實驗室運用于生產端，常應用于醫藥工業的無菌制造工藝等環節，這一無塵車間大量應用于植入體內物品的制造、外科手術、包括移植手術的制造;運用于臨床醫療則應用于那些對細菌感染特別敏感的病人的隔離治療，...

涂布作為一種工藝，經常很難繞開化學溶劑溶液，原因是這種工藝必須是在一些設定的工藝環境中進行，當到達正常溫度的時候，基材跟溶液應該是結合起來的。當涂布制程達到一定的程度后，制程穩定，工藝完善，體系流程運...

十萬級潔凈車間是大多數食品企業生產車間的建設標準。簡單來說，就是車間每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數不大于352萬個，空氣中粒子數越少，就意味著灰塵和微生物數量越少，空氣越潔凈。

原有老舊車間相關手續不齊全且存在違章搭建，擅自調整功能布局，導致消防設施配備無法滿足廠區的實際需要和技術規范要求。CEIDI西遞設計師對升級改造的電鍍廠區各功能車間面積作出硬性要求，確保車間整潔、設備布局...

廠區內工藝布置應遵循“三協調”原則，即人流物流協調、工藝流程協調、潔凈級別協調。至于灌裝車間設計也是 有標準參數做依據的。設計師在標準參數的指引下再充分發揮藝術細胞進行廠區設計，因為啤酒除了是一種酒類...

從棉花源頭到成衣在商場內售賣，中間需要經過好幾個環節。無論是上游原材料供應和棉紡原料制造，還是還是中游服裝制造，在中國經濟騰飛這些年都發生了質的發突破。棉紡廠需要在恒溫恒濕環境下生產，同時通過系列檢測...

第三方醫學檢驗實驗室在歐美已有將近一個世紀的發展歷史，在我國則起步較晚，直到本世紀初才有獨立的第三方醫學檢驗實驗室出現，發展歷史也就十幾年。雖然起步較晚，但發展勢頭很猛。中國現階段病理醫生缺口大，病理...

常用的固體劑型分為：散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在藥物制劑中約占70%。固體制劑與液體制劑相比，物理、化學穩定性好，生產制造成本較低。在設計此類車間的時候，CEIDI西遞設計師會將問題焦點集中...

據騰訊研究院報告，截至2017年6月，全球人工智能企業總數美國占比42%，中國占比23%，位居全球第二。至2020年，人工智能在互聯網、醫藥衛生、公共安全、交通運輸、智能制造等行業的應用越來越普及。我國清華、北大、...

GMP 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產質量管理規范”或“良好作業規范”、“優良制造標準”。他是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝...

今天來給大家說說一個比較冷門的實驗室，也就是今天的主角——嗅辯室。嗅辯室作為與人們日常生活相對較為陌生的建筑類型，許多人都不了解，甚至從來沒聽說過。然而，在現實生活中，嗅辯室作為環境類科研實驗室的一部...

隨著科技的進步和智能化設施的普及，各行各業的生產車間都會追求充分利用有限的空間、合理規劃出產流程布局，潔凈車間幾乎已經是各車產車間的標配。在設計建設上除了常規的車間內部基本的排水順暢、地上防滑、堅固不...

隨著科技的進步和智能化設施的普及，以前只有國家強制要求的醫藥等行業有明確潔凈度要求，社會發展至今，為滿足人們日益上升的物質需求，越來越多企業追求充分利用有限的空間、合理規劃出產流程布局，潔凈車間幾乎已...